Hoffnung für Long Covid und ME/CFS Patienten?
15.01.2022 20:31
Hoffnung für Long Covid und ME/CFS Patienten?
15.01.2022 20:31
Hoffnung für Long Covid und ME/CFS Patienten?
Hier ein etwas hoffnungsvoller Beitrag über ME/CFS und auch zu Long Covid im SWR2 "Chronisch erschöpft – Wie gefährlich ist das Fatigue-Syndrom?"
https://www.swr.de/swr2/leben-und-gesellschaft/chronisch-muede-und-erschoepft-wie-gefaehrlich-ist-das-fatigue-syndrom-swr2-forum-2022-01-11-100.html
https://www.swr.de/swr2/leben-und-gesellschaft/chronisch-muede-und-erschoepft-wie-gefaehrlich-ist-das-fatigue-syndrom-swr2-forum-2022-01-11-100.html
Kommentare
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(Nutzer gelöscht) 15.01.2022 20:55
Allein die Bezeichnung "chronisch müde und erschöpft" entbehrt jeglicher Realität und ärgert mich immer wieder. Es ist soviel mehr als das!
lockedj 15.01.2022 20:59
Stimmt Lalope, wer es nich kennt, denkt an ´Burnout´,
oder etwas in der Richtung! Es ist aber auch schwer zu beschreiben!
oder etwas in der Richtung! Es ist aber auch schwer zu beschreiben!
KichererbseLE 16.01.2022 09:38
Ich bin ja selbst nicht betroffen, aber dieses Video hat mich sehr berührt:
https://www.youtube.com/watch?v=YYlsgzmjPtU&ab_channel=ARTEde
https://www.youtube.com/watch?v=YYlsgzmjPtU&ab_channel=ARTEde
KichererbseLE 16.01.2022 09:38
Darum geht es: Die rätselhafte Krankheit - Leben mit ME/CFS | Doku | ARTE
(Nutzer gelöscht) 16.01.2022 11:39
Einen großen Dank an Fr. Prof. Scheibenbogen für Ihren Einsatz. Man schreibt von 250.000 Betroffenen in Deutschland, die Dunkelziffer liegt wahrscheinlich viel höher. Ich möchte nicht wissen, wie viel Leid und Ausgrenzung Betroffene erfahren mussten. Jetzt wegen der derzeitigen Aufmerksamkeit vielleicht neue Medikamente durch die Forschung finden zu können, gibt sicher manchen Erkrankten wieder ein wenig Hoffnung, die sehr schwierigen Umstände zu ertragen.
@Haltlos, danke für die steten Informationen. Das Ergebnis der Petition ist großartig, so sollte es öfter sein.
Wenn man bedenkt, dass auch Herpes eine solche Krankheit begünstigen kann. 80% der Menschen sind betroffen mit Lippenbläschen, andere durch Windpocken, Drei Tage Fieber, Pfeifferisches Drüsenfieber u.v.m.
2017 veröffentlichte man mit dem Newsletter 83 BM für Bildung und Forschung, dass man das Virus reaktivieren und dann eliminieren wolle. Leider konnte ich hierzu keine Ergebnissen finden.
Ich bin sicher, die Forschung wird bei ME CFS Wege finden. 🍀
@Haltlos, danke für die steten Informationen. Das Ergebnis der Petition ist großartig, so sollte es öfter sein.
Wenn man bedenkt, dass auch Herpes eine solche Krankheit begünstigen kann. 80% der Menschen sind betroffen mit Lippenbläschen, andere durch Windpocken, Drei Tage Fieber, Pfeifferisches Drüsenfieber u.v.m.
2017 veröffentlichte man mit dem Newsletter 83 BM für Bildung und Forschung, dass man das Virus reaktivieren und dann eliminieren wolle. Leider konnte ich hierzu keine Ergebnissen finden.
Ich bin sicher, die Forschung wird bei ME CFS Wege finden. 🍀
lordofdarkness 16.01.2022 11:59
@ haltlos, Danke für das teilen, dieses Beitrags bzw. des Audiologs.
Ich habe von den 45 Minuten, 2/3 geschafft. Bevor ich wieder total Müde auf dem Fussboden eingeschlafen bin. Da war es aber man grade 20.30 Uhr.
Was mich persönlich an diesem Beitrag gestört hat, waren diese ständigen Hintergrundgeräusche, die sich angehört haben wie Papierrascheln.
Ich habe von den 45 Minuten, 2/3 geschafft. Bevor ich wieder total Müde auf dem Fussboden eingeschlafen bin. Da war es aber man grade 20.30 Uhr.
Was mich persönlich an diesem Beitrag gestört hat, waren diese ständigen Hintergrundgeräusche, die sich angehört haben wie Papierrascheln.
haltlos 16.01.2022 19:32
Gerne, gerne, drücke uns allen die Daumen, daß bald ein Medikament zur Verfügung steht!
Leider gehts auch mir ziemlich mies, kann kaum noch raus und bin jetzt auch noch extrem Lichtempfindlich. Da bin ich noch in der Findungsphase, wie ich mich damit so einrichte...
Schöne Woche Euch allen!
Leider gehts auch mir ziemlich mies, kann kaum noch raus und bin jetzt auch noch extrem Lichtempfindlich. Da bin ich noch in der Findungsphase, wie ich mich damit so einrichte...
Schöne Woche Euch allen!
Thohom 16.01.2022 20:51
Wie sieht die Zukunft aus? Es wird geforscht und immer mehr Wirkstoffe geschaffen, die Krankheiten verhindern, zumindest stoppen oder sogar heilen können.
Ich finde diesen Kommentar in Hinsicht auf Forschung für interessant. Es geht um die mRNA Technologie, an der man inzwischen auch schon knapp 20 Jahre forscht.
Wie geht es den Leuten später mal, wenn sie moderne Pharmatechnik ablehnen?
https://www.spiegel.de/wissenschaft/mensch/mrna-technologie-die-tragische-zukunft-der-impfverweigerer-a-a6cac38a-de2a-4eb7-900b-c0ee1174111f
Ich finde diesen Kommentar in Hinsicht auf Forschung für interessant. Es geht um die mRNA Technologie, an der man inzwischen auch schon knapp 20 Jahre forscht.
Wie geht es den Leuten später mal, wenn sie moderne Pharmatechnik ablehnen?
https://www.spiegel.de/wissenschaft/mensch/mrna-technologie-die-tragische-zukunft-der-impfverweigerer-a-a6cac38a-de2a-4eb7-900b-c0ee1174111f
haltlos 16.01.2022 22:06
Thohom, nein nicht so ganz. Bei BC007 handelt es sich um einen nicht modifizierten DNA Einzelstrang Medikament. Hat also nix mit mRNA zutun. Es ist ein bereits zugelassenes Herzmedikament, das offensichtlich Autoantikörper bindet. Bezüglich Nutzung gegen ME/CFS ist noch viel Forschung und somit auch Geldmittel nötig, leider.
Thohom 16.01.2022 22:10
Sicher, nur was macht es mit einem, wenn man sich Forschungsergebnissen verweigert?
haltlos 16.01.2022 22:10
Hier der Spendenaufruf der im Podcast genannt wird zur Unterstützung der Forschung an der Uni Erlangen zu BC007
https://wir-fordern-forschung.org/
https://wir-fordern-forschung.org/
haltlos 16.01.2022 22:14
Thohom, naja es bleibt jedem überlassen ob er sich in medizinische Behandlung begibt. Mit den täglichen Schmerzen, extremer Erschöpfung usw. kann man sich einer möglichen Rettung wohl nur schwer entziehen...
Bin wohl nicht die einzige die alles versuchen würde.
Bin wohl nicht die einzige die alles versuchen würde.
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