ME/CFS (Long-Covid) Frau Dr. Scheibenbogen heute im Live Talk
25.01.2022 15:02
ME/CFS (Long-Covid) Frau Dr. Scheibenbogen heute im Live Talk
25.01.2022 15:02
ME/CFS (Long-Covid) Frau Dr. Scheibenbogen heute im Live Talk
Frau Dr.Scheibenbogen von der Charite ist heute um 18:30 Uhr auf Instagram im Live Talk zum Thema für ME/CFS der Apotheken Umschau und antwortet auf Fragen von Betroffenen.
https://www.instagram.com/p/CY3aipCKo9O/
https://www.instagram.com/p/CY3aipCKo9O/
Kommentare
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(Nutzer gelöscht) 25.01.2022 15:17
Super, danke!
haltlos 25.01.2022 15:45
@Makyla oh das ist schlimm.
Dadurch, daß die Krankheit noch kaum bei Ärzten bekannt ist, kommt es leider oft vor, daß die richtige Diagnose nicht oder spät gestellt wird.
Dadurch, daß die Krankheit noch kaum bei Ärzten bekannt ist, kommt es leider oft vor, daß die richtige Diagnose nicht oder spät gestellt wird.
Makyla 25.01.2022 16:20
Kann denn überhaupt eine "Diagnose" in diesem Sinne gestellt werden?
Ich habe von meiner Hausärztin die Info, dass das Vorgehen ist, alles andere auszuschließen....
Ich habe von meiner Hausärztin die Info, dass das Vorgehen ist, alles andere auszuschließen....
sophi1 25.01.2022 17:03
Danke, haltlos, habe die Info an einen Betroffenen weitergeleitet. Werde sie mir auch ansehen, weil das Fatiquesyndrom bei mir oft zuschlägt
Gerade im Zusammenhang mit Longcovid gerät ME/CFS zum Glück mehr in den Fokus und wird nicht einfach nur so angetan.
Makyla, drücke dir die Daumen, dass es nur ein vorübergehender Zustand ist.
Gerade im Zusammenhang mit Longcovid gerät ME/CFS zum Glück mehr in den Fokus und wird nicht einfach nur so angetan.
Makyla, drücke dir die Daumen, dass es nur ein vorübergehender Zustand ist.
(Nutzer gelöscht) 25.01.2022 17:12
@Makyla, ja so es es.
Es gibt in dem Sinn keinen "Marker" der diese Diagnose ergeben kann. Es werden andere Krankheiten ausgeschlossen bzw. die Symptomatik herangezogen. Dazu braucht es allerdings einen Arzt, der sich damit auskennt. Welcher leider schwierig zu finden ist. Hier in Österreich zumindest. Bei euch ist das etwas besser, soviel ich mitbekommen habe.
Falls du auf Facebook bist, es gibt dort eine Selbsthilfegruppe, wo man auch sehr gute Informationen bekommt. Alles Gute
Es gibt in dem Sinn keinen "Marker" der diese Diagnose ergeben kann. Es werden andere Krankheiten ausgeschlossen bzw. die Symptomatik herangezogen. Dazu braucht es allerdings einen Arzt, der sich damit auskennt. Welcher leider schwierig zu finden ist. Hier in Österreich zumindest. Bei euch ist das etwas besser, soviel ich mitbekommen habe.
Falls du auf Facebook bist, es gibt dort eine Selbsthilfegruppe, wo man auch sehr gute Informationen bekommt. Alles Gute
haltlos 25.01.2022 17:47
@Lalope @Makyla
es ist auch hier sehr schwer Ärzte zu finden.
Infos finden sich bei der Patientenvereinigung Fatigatio sowie bei der deutschen Gesellschaft für ME/CFS wo auch Informationen speziell für Ärzte zu finden sind.
Wünsche Euch und uns allen, daß es endlich aufwärts geht.
es ist auch hier sehr schwer Ärzte zu finden.
Infos finden sich bei der Patientenvereinigung Fatigatio sowie bei der deutschen Gesellschaft für ME/CFS wo auch Informationen speziell für Ärzte zu finden sind.
Wünsche Euch und uns allen, daß es endlich aufwärts geht.
(Nutzer gelöscht) 25.01.2022 19:16
hab grad gelesen gibt eine studie die hoffnung macht ein krebsmedikament wo es durch zufall festgestellt worden ist das es den menschen mit der erkrankung hilft und man bekommt es ja nicht dauerhaft ...also die hoffnung nicht verlieren das es bald hilfe gibt
haltlos 25.01.2022 19:46
War ein sehr guter und sehr invormativer talk. Wer heute keine Zeit hatte, kann es jederzeit auf Instagramm bei der Apotheken Umschau ansehen.
Jetzt
Vor kurzem, als Du um die Abstimmung für die Petition batest, dachte ich noch: Häh, was ist denn das?
Inzwischen sieht es so aus, als sei ich selbst betroffen....😬😳😩